愛(ài)寵的基因
遺傳病
201項(xiàng)報(bào)告
先天性肌無(wú)力綜合癥-Heideterrier type
先天性肌無(wú)力是一種常染色體隱性早發(fā)型神經(jīng)肌肉系統(tǒng)遺傳病。該病主要表現(xiàn)為肌肉虛弱、運(yùn)動(dòng)不耐受和虛脫?；疾∪ǔＴ?2到16周齡時(shí)發(fā)病，但是初次發(fā)病時(shí)間在不同品系中可能差異較大?；疾∪梢哉＿\(yùn)動(dòng)5到30分鐘，但是一旦超過(guò)這個(gè)時(shí)間限度后，患病犬的步伐會(huì)越來(lái)越小，并最終四肢卷曲虛脫癱倒。患病犬休息幾分鐘后便可以恢復(fù)正常，但是如果繼續(xù)運(yùn)動(dòng)的話(huà)又會(huì)虛脫。該病通常不會(huì)繼續(xù)惡化。
適用品種
海德粗梗
致病基因
CHRNE
癥狀
該病主要表現(xiàn)為肌肉虛弱、運(yùn)動(dòng)不耐受和虛脫?；疾∪ǔＴ?2到16周齡時(shí)發(fā)病，但是初次發(fā)病時(shí)間在不同品系中可能差異較大。
預(yù)防措施
基因突變引起，無(wú)法預(yù)防，可通過(guò)治療緩解或治愈。
臨床診斷
疾病診斷可通過(guò)查看病史，癥狀，身體檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果以進(jìn)行診斷?；蛟\斷可通過(guò)ICT-A的DNA測(cè)試、微測(cè)序方法、芯片法等方法進(jìn)行病因診斷。
治療
到目前為止沒(méi)有有效的治療方法，早期確診和持續(xù)治療可以延緩病情的發(fā)展。研究表明，用抗膽堿酯酶治療對(duì)臨床體征能起到有效的控制作用。
客服電話(huà)：400-616-2206