遺傳病
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
脊髓小腦失調(diào)癥是一種主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)失調(diào)和平衡缺失的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病。該病屬于早發(fā)型常染色體隱性遺傳，患病犬通常在2到6月齡時(shí)開始出現(xiàn)癥狀，主要表現(xiàn)為后腳跳躍式的步態(tài)和頻繁摔倒。此外患病犬還會(huì)表現(xiàn)出陣發(fā)性的與癲癇發(fā)作時(shí)相似的肌肉抽搐和僵硬的癥狀，但是在此過(guò)程中患病犬的意識(shí)保持清醒。肌肉抽搐的嚴(yán)重程度會(huì)隨著年齡增大而逐漸加重，并有可能導(dǎo)致患病犬出現(xiàn)體溫過(guò)高的現(xiàn)象。由于生存質(zhì)量太差，患病犬通常在2歲前被安樂(lè)死。
適用品種
吉娃娃、杰克羅素梗、帕森羅素梗、羅素梗、光滑狐梗、比利時(shí)牧羊犬、貝吉生犬、短毛獵狐梗、田特菲梗、玩具獵狐梗
致病基因
KCNJ10
癥狀
具有這種疾病的狗在2至6個(gè)月齡之間存在不協(xié)調(diào)和失去平衡。這種疾病是會(huì)惡化的，受影響的狗發(fā)展出“跳躍”的步態(tài)。隨著這種形式的共濟(jì)失調(diào)，狗也可能發(fā)生肌肉抽搐和僵硬。肌無(wú)力是肌肉的不自主震顫，肌肉變得活躍，發(fā)熱。過(guò)熱導(dǎo)致熱療，可導(dǎo)致癲癇發(fā)作。
預(yù)防措施
基因突變引起，無(wú)法預(yù)防，可通過(guò)治療緩解或治愈。
臨床診斷
疾病診斷可通過(guò)查看病史，癥狀，身體檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果以進(jìn)行診斷?；蛟\斷可通過(guò)ICT-A的DNA測(cè)試、微測(cè)序方法、芯片法等方法進(jìn)行病因診斷。
治療
到目前為止沒(méi)有有效的治療方法，早期確診和持續(xù)治療可以延緩病情的發(fā)展。
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