愛寵的基因
遺傳病
201項(xiàng)報(bào)告
GM1神經(jīng)節(jié)苷脂沉積癥
是一種常染色體隱性代謝遺傳病。該疾病是由于β-半乳糖苷酶活性缺失導(dǎo)致無(wú)法對(duì)細(xì)胞內(nèi)的糖類物質(zhì)進(jìn)行代謝，從而導(dǎo)致相關(guān)物質(zhì)在大腦和神經(jīng)系統(tǒng)處的異常積累而引起的?；疾∪ǔＴ?到6個(gè)月的時(shí)候表現(xiàn)出漸進(jìn)性的神經(jīng)功能缺損癥狀，主要包括體重減輕、眼球震顫、頭部震顫、行走困難、骨骼發(fā)育異常和失明等。一旦出現(xiàn)發(fā)病癥狀，病情會(huì)快速惡化。患病犬通?；畈贿^1歲。
適用品種
葡萄牙水犬、比格犬、英國(guó)史賓格犬、柴犬、哈士奇
致病基因
GLB1
癥狀
患病犬通常在2到6個(gè)月的時(shí)候表現(xiàn)出漸進(jìn)性的神經(jīng)功能缺損癥狀，主要包括體重減輕、眼球震顫、頭部震顫、行走困難、骨骼發(fā)育異常和失明等。一旦出現(xiàn)發(fā)病癥狀，病情會(huì)快速惡化?；疾∪ǔ；畈贿^1歲。
預(yù)防措施
繁育時(shí)，可通過基因檢測(cè)選擇不攜帶相同變異的配種雙方進(jìn)行繁育，以免將疾病傳給后代。
臨床診斷
活檢相關(guān)組織細(xì)胞酶活性，CT，視力檢測(cè)及輔助基因檢測(cè)。
治療
目前對(duì)此病尚無(wú)任何治療手段。
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