遺傳病
201項報告
持續(xù)性米勒氏綜合征
是一種常染色體隱性性別發(fā)育障礙遺傳病。苗勒管是一種在胚胎發(fā)育早期，性器官還未出現(xiàn)分化時存在的一種生理結(jié)構(gòu)。在正常雄性個體中，當性器官開始分化時苗勒管會退化消失。但是在雄性患病犬中，苗勒管并未退化，而且是發(fā)育成雌性生殖器官。大約一半的雄性患病犬具有正常的雄性生殖器官并且具有生育能力，但是其體內(nèi)仍然保留有殘留的雌性生殖器官。其余的雄性患病犬在殘留雌性生殖器官的同時還表現(xiàn)為單睪或隱睪，而隱睪容易導致不育及癌變。治療方式主要為采用手術方法對睪丸或子宮進行切除。該病只在雄性中發(fā)病，雌性犬即使攜帶兩份致病基因也不會發(fā)病。
適用品種
微型雪納瑞、巴吉度獵犬、標準雪納瑞
致病基因
AMHR2
癥狀
在雄性患病犬中，苗勒管并未退化，而且是發(fā)育成雌性生殖器官。大約一半的雄性患病犬具有正常的雄性生殖器官并且具有生育能力，但是其體內(nèi)仍然保留有殘留的雌性生殖器官。其余的雄性患病犬在殘留雌性生殖器官的同時還表現(xiàn)為單睪或隱睪，而隱睪容易導致不育及癌變。
預防措施
基因突變引起，無法預防，可通過治療緩解或治愈。
臨床診斷
疾病診斷可通過查看病史，癥狀，身體檢查和實驗室檢查結(jié)果以進行診斷。基因診斷可通過ICT-A的DNA測試、微測序方法、芯片法等方法進行病因診斷。
治療
采用手術方法對睪丸或子宮進行切除。
客服電話：400-616-2206